BioLife запатентовала в США технологию OralMatrix для пептидов

BioLife получила от Управления по патентам и товарным знакам США патент США 12 667 605 B 2 на новую технологию доставки пептидов. Она предназначена для поддержки текущих и будущих пептидных терапевтических средств для лечения ожирения, диабета и метаболических заболеваний.

Почему растет спрос на пероральные GLP-1?

Спрос на лекарства GLP-1 продолжает расти. В 2025 году продажи GLP-1 составили около 132 миллиардов долларов, в то время как лекарства от ожирения в настоящее время представляют собой рынок в 42 миллиарда долларов.1 По мере того, как все больше пациентов ищут альтернативы инъекциям, спрос на альтернативные пероральные методы лечения продолжает расти.

Пероральные препараты GLP-1 первого поколения продемонстрировали ценность перорального введения, а также подчеркнули фундаментальные проблемы в разработке пептидных препаратов: защита больших пептидных молекул по мере их перемещения через желудочно-кишечный тракт.

Уникальная технология BioLife была разработана для изучения того, что будет дальше. Этот новый подход к пероральной доставке пептидов, основанный на более чем 35-летнем опыте в области фармацевтики, использует растворимый формат шипучих таблеток, который создает первый в своем роде желудочный буфер, предназначенный для защиты пептидных терапевтических средств через пищеварительную систему и поддержки их поглощения.

Что говорит основатель BioLife о своей технологии?

«Лекарства GLP-1 изменили способ лечения ожирения и метаболических заболеваний, но нам все еще нужны лучшие варианты перорального лечения», — сказал д-р Фарид Беннис, основатель BioLife и изобретатель технологии, известной как OralMatrix. Он отражает десятилетия научной работы, направленной на решение наиболее важных проблем в пептидной медицине: помощь этим молекулам пройти через пищеварительную систему в неприкосновенности, для сегодняшних методов лечения и для будущих поколений пептидной терапии. «»

Технология использует другой подход к доставке пероральных пептидных препаратов. Вместо того, чтобы полагаться на специальные покрытия или ингредиенты, улучшающие всасывание, он использует растворимый шипучий формат, предназначенный для защиты пептидных лекарств по мере их перемещения через пищеварительную систему.

Какие доклинические результаты получила BioLife?

Доклинические исследования продемонстрировали измеримое системное воздействие семаглутида после перорального введения, обеспечивая in vivo доказательство концепции подхода. Предоставленные претензии США распространяются на класс GLP-1, включая семаглутид, лираглутид, дулаглутид, альбиглутид, эксенатид и ликсисенатид. Патентная защита достигает 2042 года с дополнительными патентными заявками, находящимися на рассмотрении на международном уровне.

Доставка пероральных пептидных препаратов остается важной областью инноваций, поскольку фармацевтические компании оценивают все более сложные методы лечения ожирения, диабета и метаболических заболеваний. Эта возможность простирается за пределы сегодняшних лекарств GLP-1 и на будущие поколения пептидной терапии.

Вопросы и ответы

На какие именно препараты распространяется патент BioLife?

Патентные претензии США охватывают класс GLP-1, включая семаглутид, лираглутид, дулаглутид, альбиглутид, эксенатид и ликсисенатид. Защита действует до 2042 года, дополнительные заявки рассматриваются на международном уровне.

Как работает технология OralMatrix от BioLife?

Она использует растворимый формат шипучих таблеток, создающий желудочный буфер. Он защищает пептидные молекулы при прохождении через пищеварительный тракт и поддерживает их всасывание, вместо специальных покрытий или усилителей абсорбции.

Какие результаты показали доклинические испытания BioLife?

Доклинические исследования выявили измеримое системное воздействие семаглутида после перорального приёма. Это обеспечило in vivo доказательство концепции подхода, подтвердив, что технология способна доставлять пептидные препараты через пищеварительную систему.